是一种局部麻醉药,又名Cerocaine,近年来已取代普鲁卡因,广泛应用于美容整形手术中的局部浸润麻醉。它通过抑制神经膜中的钠离子通道来阻断神经兴奋和传导。其脂溶性、蛋白结合率均高于普鲁卡因,穿透力强,起效快,作用时间长,作用强度是普鲁卡因的4倍。临床应用包括浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括胸腔镜或腹部手术时的黏膜麻醉)、神经阻滞等。为延长麻醉时间和减轻利多卡因的毒性及其他副作用,可在麻醉药中加入肾上腺素。利多卡因也用于治疗室性早搏,室性心动过速、洋地黄中毒、心脏手术、室性心律失常引起的心室导管术,包括急性心肌梗死后早搏、室性心动过速、室颤等。其次,它也用于其他抗惊厥药无效的癫痫状态和局部或脊髓麻醉。但通常对室上性心律失常无效。
Density
1.585 g/cm3
Boiling Point
345.673ºC at 760 mmHg
Molecular Formula
C10H9BrO3
Molecular Weight
257.08100
Flash Point
162.857ºC
Exact Mass
255.97400
PSA
35.53000
LogP
2.38140